Le Brésil

Enfants, ils ont été enlevés à leurs parents. Maintenant battez-vous pour la justice

São Paulo – À l'instar des trois frères aînés, le fonctionnaire José Ademilson da Rocha Picanço, de Marituba, dans la région métropolitaine de Pará, a été retiré des parents qui ont été internés obligatoirement dans une colonie pour le traitement de la lèpre et emmené dans un pensionnat pour enfants. Je n'avais même pas terminé un an. La sœur, la plus âgée de tous les enfants, avait été adoptée par un couple bien connu et avait échappé à la conduite chez un éducateur, qui recevait les filles. Edimilson, comme il est mieux connu, n'en est parti qu'à l'âge de 8 ans. C'est alors qu'il a appris que deux des garçons avec lesquels il vivait étaient ses frères. Une autre monstruosité sur la liste qui comprend les abus, la violence physique et psychologique.

Ces huit années ont également été une période de méfaits possible grâce à la négligence des inspecteurs et des fonctionnaires. Parmi eux, une évasion de plus de 50 garçons, d'âges différents, dirigée par Edimilson. Ils se sont tous rendus à un aéroport, proche du pensionnat, et ont envahi la piste. En plus du danger dans lequel ils se trouvaient, les feux de signalisation de la piste étaient brisés par des pierres. Ils ont tous été appréhendés par les pompiers et sont revenus.

Violations

Bien plus tard, alors qu'il était déjà l'un des dirigeants du Mouvement pour la réintégration des personnes touchées par la lèpre (Morhan), il a entendu des histoires d'autres enfances déchirées, beaucoup plus tristes encore, souffertes et effrayantes étouffées dans d'autres internats et écoliers à travers le Brésil. Abus sexuels, travail forcé, voire torture. Il y a ceux qui ont déclaré avoir été sortis du lit à l'aube et emmenés dans une cave, où ils étaient déshabillés et plongés à l'envers, les pieds attachés, dans une immense cuve d'eau. Une telle violence n'était pas qu'une seule fois.

Edimilson est resté loin de ses parents pendant la majeure partie de son enfance. Rendu à sa mère par les autorités, il est retourné dans la colonie de Marituba, où il est né. Mais il a subi un autre coup. Cinq mois plus tard, elle est tombée malade et est décédée. Dans son innocence d'enfance, il s'imaginait même que la table dressée au milieu de la maison était pour une fête d'anniversaire. En fait, c'était le cercueil.

La famille a de nouveau éclaté. Chaque frère a fini par vivre dans la maison de connaissances, le père se considérant incapable de prendre soin de ses enfants. Ces souffrances, qui ont laissé des traces indélébiles sur chacune d’entre elles, ont été causées par l’État brésilien. Grâce à une «politique de santé publique» créée par le décret 16 300 de 1923 et renforcée par la loi 610/1949, les personnes atteintes de la lèpre, comme les parents d'Edimilson, ont été obligatoirement isolées dans des colonies par le département de la prophylaxie de la lèpre de l'époque et de l'aide sociale. Et par conséquent, séparés de leurs enfants – y compris les nouveau-nés. Bien que la législation de 1949 ait été abrogée par la loi 5511 de 1968, ces isolements ont été maintenus en tant que politique de santé jusqu'à la mi-1986.

Bulliyng et stigmatisation

«À l'école, nous avons beaucoup souffert de bulliyng à cause de la stigmatisation de la maladie de nos parents. C'est pourquoi mes frères n'ont pas pu suivre leurs études. Je suis arrivé au lycée avec beaucoup de détermination et j'ai réussi à entrer dans un collège, mais je manquais de conditions psychologiques et j'ai abandonné », raconte Edimilson. «Je sais que mes parents ont davantage souffert, car ils ont aussi été laissés avec les conséquences physiques, tandis que nous, avec les conséquences psychologiques.»

Dans la lettre, une mère internée dans une colonie demande des nouvelles et une photo de sa fille. (Photo: Reproduction / Morhan)

«Si nous parlions de la maladie de nos parents, les gens s'enfuiraient déjà», explique l'infirmière à la retraite Tereza Marina Das Chagas, 75 ans. Quand elle était très jeune, sa mère a perdu ses orteils. Le diagnostic de la maladie de Hansen a été immédiatement suivi d'une admission obligatoire dans la colonie d'Itapuan, à Viamão, près de Porto Alegre. Marina, comme elle est mieux connue, a été emmenée à Amparo Santa Cruz, dans la capitale du Rio Grande do Sul, et peu après, a emménagé avec une famille. Et son frère pour l'internat de Dom Bosco, qui ne recevait que des garçons.

Les retrouvailles avec sa mère ont eu lieu lorsque Marina avait environ dix ans. Il y avait le désir de la mère de l'emmener vivre ensemble dans la colonie, mais il n'y avait aucune autorisation. Ayant du mal à se souvenir exactement des dates et des âges, Marina rapporte qu'elle est allée vivre avec des religieuses dans un sanatorium pour tuberculeux, où elle travaillait dans la cuisine. Là, elle a appris à broder, crocheter et a été encouragée à suivre un cours d'infirmière. Les retrouvailles avec son frère, décédé il y a plus de 20 ans, n'ont eu lieu que bien plus tard.

Elle dit que sa mère, qui avait été cuisinière dans un hôtel de São Francisco de Paula, près de Gramado, a effectué de nombreuses activités à l'intérieur de la colonie, jusqu'à ce qu'elle commence à travailler dans le pavillon des stagiaires aveugles. Et elle s'est mariée, a eu un autre enfant et a même quitté l'endroit pendant un moment. À ce moment-là, elle a essayé de vivre avec sa nouvelle famille, mais ne s'est pas adaptée. Peu de temps après, la mère a dû retourner à Cologne.

réparation

Marina, Edimilson et leurs frères font partie des plus de 12 000 personnes à travers le pays qui ont été séparées de leurs parents dans les premières années de leur vie et qui se battent pour obtenir réparation depuis 2007. Cette année-là, une mesure provisoire du président de l'époque Luiz Inácio Lula da Silva, convertie en loi 11520, a reconnu l'isolement obligatoire comme un crime de violation des droits de l'homme et a indemnisé les personnes atteintes de la lèpre qui ont été victimes de cette politique de ségrégation jusqu'en 1986.

Pour Edimilson, il n'y a pas d'argent qui paie autant de souffrances et de souffrances causées par la politique hygiéniste violente mise en œuvre par l'État au nom de la prévention de la lèpre, même lorsqu'il existait déjà un traitement médicamenteux. Depuis les années 40, il était possible de soigner et de guérir les gens chez eux, mais l'option était la cruauté. «J'ai passé huit ans loin de ma mère. Et quand je lui ai été rendu, j'étais déjà très malade et je suis décédé. Mais je me bats pour la justice, afin que l'Etat brésilien soit condamné pour le crime commis », dit-il.

Le 6, la rapporteuse spéciale des Nations Unies sur l'élimination de la discrimination à l'égard des personnes touchées par la lèpre, Alice Cruz, a souligné, devant le Conseil des droits de l'homme de l'organisation, que la réintégration de ces personnes n'était pas immédiate. Et il y a encore une trentaine de colonies, avec des résidents de la génération de personnes qui ont été isolées en raison de la politique de l'État, ainsi que les deuxième et troisième générations.

Elle a également déclaré que les politiques de ségrégation passées continuent d'avoir un impact sur la vie des personnes touchées par la maladie de Hansen et de leurs familles, et a dénoncé la stigmatisation et la violation des droits civils et politiques. "Les violations sont de nature permanente, car elles se perpétuent dans la vie de ces personnes et de leurs enfants qui souffrent d'innombrables traumatismes et de restrictions à la jouissance de leurs droits sociaux, économiques et culturels."

«Selon certaines informations, environ 16 000 enfants ont été séparés de leurs parents, qui ont été touchés par la maladie de Hansen, en raison de la politique de ségrégation. Ils ont été envoyés dans des institutions entre les années 1920 et 1980 », explique le rapporteur. Pour Alice Cruz, il y a "un besoin urgent d'un programme de réparation complexe, qui comprend des réparations matérielles et symboliques, des garanties de non-récurrence, un processus de mémoire et des droits d'accès à l'information et à la réhabilitation, compte tenu du vieillissement de cette population".

La vidéo montre les commentaires du rapporteur spécial de l'ONU, qui demande réparation du gouvernement

Action civile

On s'attend à ce que la recommandation influe favorablement sur la décision de la justice dans les actions intentées par Morhan au Brésil. Parmi eux, une action civile publique, déjà en appel et qui dépend de l'appréciation du Tribunal fédéral régional de la 3e Région (TRF3). L'action appelle la responsabilité de l'État brésilien pour la politique d'isolement et de séparation obligatoire des enfants séparés de leurs parents lépreux entre les années 1923 et 1986.

En outre, la publicité de toutes les données existantes dans les dossiers concernant les enfants séparés; paiement de l'indemnité par mensualités; création et mise en œuvre dans le cadre du SUS d'une politique publique de prise en charge psychologique et psychiatrique; l'adoption de la politique d'éradication de la lèpre avec une large communication dans les médias et la création de cinq centres de mémoire, un dans chaque région du Brésil, en l'honneur des enfants séparés, en plus de la liste des 29 écoliers existant aujourd'hui dans le pays.

Fin 2018, après une bataille judiciaire en trois instances, la Cour supérieure de justice (STJ) a intenté une action en 2015, de deux frères séparés de leurs parents, demandant au syndicat une indemnité pour tort moral. Et il a décidé que l'affaire constituait "une image de l'aliénation parentale forcée par de mauvaises politiques gouvernementales". Le syndicat doit indemniser chaque frère de 50 000 R $. La date limite de paiement du gouvernement expire le 15 novembre. La décision étant devenue définitive, il n'y a plus d'appel. Morhan veille à ce que la décision soit étendue à tous les enfants touchés par la violence de la politique de l'État.

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