La revue scientifique « Nature » publie une synthèse sur les nouveaux traitements utilisant la technique qui permet d’éditer les gènes
Par Fabiana Mariz
la revue scientifique nature a publié un résumé avec des mises à jour sur les nouveaux traitements de thérapie génique utilisant la technique CRISPR, y compris la recherche et ce qui est déjà approuvé en clinique.
La thérapie génique est un traitement qui introduit des gènes sains dans le corps pour remplacer, modifier ou compléter les gènes inactifs ou dysfonctionnels qui causent un problème de santé.
La technique CRISPR a été découverte en 2012 et permet l’édition, c’est-à-dire le changement de gènes. L’enzyme Cas-9 coupe l’ADN où se trouve le gène à modifier, en le remplaçant par un autre ou en corrigeant la mutation défectueuse. « Cette possibilité a motivé plusieurs sociétés de biotechnologie à investir dans le traitement des maladies causées par des mutations génétiques », explique Mayana Zatz, directrice du Centre d’études sur le génome humain et les cellules souches (CEGH-CEL) à l’USP.
Dans la chronique d’aujourd’hui (20), Mayana donne des détails sur le texte publié, en plus d’expliquer les propositions de thérapies et dans quelles maladies elles sont déjà appliquées.
Décoder l’ADN
La colonne Décoder l’ADNavec le professeur Mayana Zatz, est diffusé toutes les deux semaines, les mercredis à 9h, sur Rádio USP (São Paulo 93.7; Ribeirão Preto 107.9) et aussi sur Youtube, produit par Rádio USP, Jornal da USP et TV USP.
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