Plusieurs agences internationales et médias américains, y compris des portails numériques spécialisés, conviennent que la Food and Medicines Administration (FDA) des États-Unis – Food and Drug Administration, en anglais – a approuvé l’utilisation de quelques gouttes ophtalmiques basées sur l’acceclidine, de la société pharmaceutique de Lenz, pour traiter la presbyopie, la perte de vision de près de l’âge, selon le travail Nature, pour traiter la presbyopie, perte de vision de près de l’âge, selon le travail Nature, pour Traiter le Presbyopy, la perte de la vision de près de l’âge, selon le travail Nature Nature,
Ils clarifient les différentes informations selon lesquelles «Acclidine est un composé utilisé en Europe depuis les années 70 pour traiter le glaucome et qui fonctionne doucement contracter l’iris de l’œil. Cela produit un effet de myopisation, qui aide à concentrer plus étroitement les objets à proximité ».
L’ophtalmologiste spécialisé dans le glaucome de l’hôpital de Sant Pau et du Barraquer Ophthalmological Center, à Barcelone, Jesús Téllez Vázquez, a expliqué au journal espagnol l’Avant-Garde qui est appliqué une fois un jour et son effet dure environ dix heures, et il semble que le mal de tête et le détachement de la douleur en plein essor qui contractent d’autres médicaments qui contractent la pipile et le risque de la douleur en plein essor qui a provoqué d’autres médicaments qui contractent la pipile et le risque de la douleur en plein essor qui a provoqué d’autres médicaments qui contractent la pipile et le risque de détachement de la douleur en plein essor et du risque de déchets de la douleur en plein essor, Le détachement du détachement du détachement du détachement du détachement du détachement du détachement du détachement du détachement du détachement de l’élève est appliqué.
Cependant, l’avant-garde avertit que la FDA a approuvé ces gouttes pour le presbyopie sur la base d’un essai clinique de qualité, « il faudra donc être conscient de l’expérience post-commercialisation », c’est-à-dire à l’évolution de ceux qui commencent à l’utiliser.
Cependant, le journal espagnol ABC et les médias américains conviennent que «l’approbation de« Vizz »par la FDA est basée sur les résultats de la phase 3« Clarity 1 »et« Clarity 2 », qui a évalué la sécurité et efficace une dose quotidienne pendant six mois».
Selon des spécialistes, il pourrait être utilisé pour améliorer la vision de de nombreuses personnes qui, depuis 40 ou 45 ans, ont commencé à avoir des problèmes presbytes.
Ensuite, il a expliqué que les effets indésirables les plus fréquents notifiés par les participants étaient l’irritation au lieu d’application, la vision floue et les maux de tête. La plupart des effets indésirables étaient une résolution légère, transitoire et spontanée.
Presbyopicia, la condition principale qui provoque la détérioration de la vision étroite
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) souligne que dans le monde, il y a au moins 2,2 milliards de personnes détériorées d’une vision proche ou lointaine. Dans au moins 1 milliard de ces cas, c’est-à-dire près de la moitié, une invalidité visuelle aurait pu être évité ou n’a pas encore été traitée.
Parmi ces 1 000 millions de personnes, les principales conditions qui provoquent la détérioration de la vision ou de la cécité lointaine sont les cataractes (94 millions), les erreurs de réfraction (88,4 millions), la dégénérescence maculaire liée à l’âge (8 millions), le glaucome (7,7 millions) et la rétinopathie diabétique (3,9 millions). La condition principale qui provoque la détérioration de la vision voisine est la présoucité (826 millions).
