La grande majorité des cas de cancer du sein sont dus à l’activité alpha du récepteur des œstrogènes. Bien que l’endocrinothérapie représente le traitement standard, la résistance aux médicaments constitue un obstacle courant : de nombreuses tumeurs parviennent à progresser après des années de suppression hormonale.
Faire face à ce diagnostic implique une lutte constante contre l’incertitude de savoir si le traitement continuera à fonctionner ou si notre corps développera une résistance.
Des études récentes ont indiqué que le jeûne périodique peut améliorer l’efficacité de ces thérapies et retarder l’apparition de résistances ; Cependant, jusqu’à présent, le mécanisme biologique à l’origine de ce bénéfice restait une énigme. Une équipe internationale dirigée par un médecin. Valter Longo a révélé que le jeûne induit une profonde reprogrammation épigénétique de la tumeur.
Grâce à cette recherche et à mes connaissances scientifiques, nous pouvons affirmer qu’en intégrant ces cycles de jeûne aux médicaments appropriés, l’organisme active des mécanismes internes qui semblent ralentir la croissance des cellules cancéreuses, me donnant ainsi un outil supplémentaire dans mon traitement.
Ce processus active la signalisation des récepteurs glucocorticoïdes (GR), tout en réduisant l’activité des protéines liées à la prolifération cellulaire. L’étude a montré que le récepteur GR est essentiel : sans lui, le jeûne perd sa capacité à renforcer l’effet du tamoxifène.
Savoir que l’activation de ce récepteur est le « moteur » qui permet au jeûne d’améliorer cette réponse à la thérapie nous permet de mieux comprendre comment les habitudes quotidiennes peuvent influencer directement notre santé cellulaire.
Les résultats chez les patients qui suivaient un régime imitant le jeûne (FMD) ont montré des changements hormonaux positifs et un frein à la prolifération tumorale. Cette découverte ouvre une piste prometteuse : évaluer l’utilisation de corticostéroïdes pour imiter les effets du jeûne.
Cette nouvelle nous remplit d’espoir, car elle ouvre la porte à de nouvelles stratégies pour combattre la résistance tumorale de manière plus efficace et personnalisée.
