Le Brésil

Le vaccin en spray développé par l’USP contre le covid-19 pourrait être disponible en 2023 – Jornal da USP

Selon Jorge Kalil Filho, l’agent immunisant crée une grande réponse immunitaire, grâce à l’endroit où il est appliqué, qui se trouve dans la même région par laquelle le virus pénètre dans le corps humain

Le vaccin sous forme de spray a montré lors de ses tests initiaux une excellente réponse immunitaire lors de son application – Photomontage sur image de flocage via Pixabay

L’USP a mis au point un vaccin en spray contre le covid-19, a présenté la proposition à l’Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) et attend l’autorisation de commencer des études chez l’homme. L’agent immunisant développé par l’Instituto do Coração (InCor) de l’Hôpital das Clínicas (HC) de la Faculté de médecine (FMUSP) de l’USP vise à être un outil de plus pour lutter contre le nouveau coronavirus.

« On a étudié en détail la réponse immunitaire de 220 convalescents qui avaient eu la maladie, qui se sont rétablis, puis on a pensé à un peptide, en étudiant bien le virus, qui envisagerait une réponse anticorps très forte qui neutralise le virus, mais aussi celui-ci .une bonne réponse cellulaire », a-t-il déclaré au Journal USP sur l’air 1ère édition Jorge Kalil Filho, professeur d’immunologie clinique et d’allergie à la FMUSP, directeur du laboratoire d’immunologie à InCor et coordinateur de la recherche sur le développement de vaccins.

Kalil explique que l’administration nasale du vaccin était due au fait que l’application était effectuée dans la même région où le virus pénètre dans le corps humain. L’immunoglobuline A (IgA) est responsable de la défense contre le coronavirus. Le but est de stimuler ces cellules du système immunitaire situées dans la muqueuse nasale, afin de créer un plus grand nombre d’anticorps. Selon le professeur, les vaccins intramusculaires produisent une plus petite quantité d’anticorps, et la version en spray est un moyen plus efficace de créer une défense contre la maladie, comme prévenir l’infection.

L’agent immunisant a présenté dans ses tests initiaux une grande réponse immunitaire lors de son application. Actuellement, Anvisa a été sollicitée pour l’autorisation de démarrer l’essai clinique chez l’homme. Les tests visent à comprendre quelle est la manière la plus efficace pour le vaccin de fonctionner chez des volontaires. L’étude testera des questions liées au nombre de doses, à la quantité d’agent immunisant et à la façon dont il réagit dans différents organismes.


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