La fente labiale et palatine et les répercussions de cette affection clinique sont traitées. Cependant, le moment de la découverte d’une malformation – après la naissance de l’enfant ou même pendant la grossesse – a généralement un impact important sur les parents et les membres de la famille. Et le processus de réhabilitation est long. Selon le type de fissure, elle peut aller jusqu’à la fin de la croissance et au début de l’âge adulte.
Sur ce chemin en quête de rééducation, Sofia et sa mère ont traversé des situations difficiles, qui ont demandé beaucoup d’amour, de force et de persévérance. D’un autre côté, ils ont également eu le soutien de personnes qu’ils jugent spéciales.
«Je n’ai jamais rêvé d’être mère, la grossesse était une surprise à l’époque, j’avais 22 ans. J’étais au chômage et, même enceinte, j’ai été invitée à travailler comme secrétaire médicale dans une clinique où j’avais précédemment travaillé. Ce médecin, le Dr Fabian Sevilla Callejas, chirurgien plasticien décédé en 2011, a été très important dans nos vies. Quand j’ai découvert par échographie que Sofia allait naître avec une malformation, j’étais en détresse, j’ai beaucoup pleuré. Il m’a beaucoup rassuré. Il a dit que c’était simple et qu’il allait faire l’opération pour fermer sa lèvre, ce qui a été fait quand Sofia avait sept mois », dit Michelle.
Selon la mère, Sofia n’a pas pris le sein, bu du lait dans une tasse à café et a eu du mal à prendre du poids dans les premiers mois. «Je pensais que je n’allais pas pouvoir m’occuper d’elle. C’est déjà difficile de s’occuper d’un enfant, c’est une grande responsabilité. Encore plus un enfant avec une fente, qui avait besoin de plus de soins et tout était différent. J’étais inexpérimenté et je ne suis tout simplement pas devenu fou parce que ma sœur et ma grand-mère et les tantes paternelles de Sofia m’ont beaucoup aidé.
