Une thérapie génique innovante a permis à des enfants malentendants d’entendre pour la première fois.
Les résultats des essais de cette nouvelle recherche menés en Chine, aux États-Unis et au Royaume-Uni ont montré qu'il est possible d'inverser la surdité chez les mineurs, grâce à une mutation génétique du gène de l'otoferline, rapporte Mppcyt sur son site Internet.
Le traitement consiste à utiliser un virus inactivé pour introduire des copies fonctionnelles du gène affecté, Otof, dans l'oreille interne. Une fois à l’intérieur, les cellules de l’oreille utilisent le nouveau matériel génétique comme modèle pour produire des copies fonctionnelles de la protéine otoferline.
À cet égard, la ministre du Pouvoir populaire pour la Science et la Technologie, Gabriela Jiménez Ramírez, a indiqué que « l'oreille humaine est un prodige auquel nous ne prêtons souvent pas attention. Les ondes sonores atteignent l’oreille, sont amplifiées par plusieurs petits os et pénètrent jusqu’à l’oreille interne, où se trouvent quelques millilitres de liquide aqueux appelé endolymphe.
Dans son compte sur le réseau social Ils les transforment en signaux chimiques qu'ils transmettent aux premiers neurones. Et à ce moment-là, le cerveau entend ; le tout en fractions de seconde.
Progrès médical
La République populaire de Chine a été la première à appliquer cette thérapie aux enfants âgés de un à onze ans, dans les deux oreilles, dans l'espoir qu'ils acquerraient suffisamment d'audition tridimensionnelle pour participer à des conversations et déterminer la direction de leurs oreilles. . des sons.
Quelques semaines après avoir reçu la thérapie, les nourrissons avaient amélioré leur capacité auditive, étaient capables de localiser les sources sonores et de reconnaître la parole dans des environnements bruyants.
En Espagne, des essais cliniques ont commencé sur des enfants nés sans entendre grâce à une thérapie génique basée sur l'injection d'un gène contenu dans un adénovirus inoffensif.
Dans la recherche publiée par le journal El País, Rubén Polo, un oto-rhino-laryngologiste qui dirige l'essai en Espagne, exprime que « avec ce type de thérapie, plus l'intervention est réalisée tôt, plus on peut espérer une meilleure récupération de l'oreille et, par conséquent, , meilleur développement du cortex cérébral auditif. Si cela ne s’est pas développé, même si l’audition est rétablie, le langage ne peut plus se développer.
Cette thérapie innovante représente une avancée significative dans le traitement de la surdité génétique et offre de l'espoir aux enfants atteints de cette maladie.
