São Paulo – Le gouverneur du Ceará, Camilo Santana (PT), a annoncé ce lundi 12 qu’il entrerait à la Cour suprême fédérale (STF) avec une action pour que l’Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) libère l’importation de 5,87 millions de doses du vaccin Spoutnik V. Jusqu’à la fin de l’après-midi, il n’y avait toujours pas de confirmation du protocole avec la Cour. Cependant, le bureau consultatif de l’exécutif a informé que les documents nécessaires étaient en cours de finalisation afin que l’action puisse, en fait, être officiellement envoyée.
«Sputnik V est déjà utilisé dans une soixantaine de pays, avec un rendement de 91,6%. Nous irons à tous les cas possibles pour que les vaccins que nous acquérons arrivent le plus tôt possible pour vacciner notre population », a déclaré Camilo Santana sur votre profil personnel sur Twitter, en annonçant publiquement qu’il prendrait des mesures.
La semaine dernière, le gouverneur de Piauí, Wellington Dias (PT), président du Consortium des gouverneurs du Nord-Est pour affronter le covid-19 – dont Camilo Santana fait partie -, n’a pas exclu de porter l’affaire devant le STF si l’imbroglio sur la libération de l’importation de vaccins n’était pas résolu. « Tout ce qui est nécessaire pour garantir les conditions de vaccination au Brésil, nous le ferons », a déclaré le gouverneur du PT à l’époque. L’action de Camilo Santana, cependant, est l’initiative exclusive du Ceará. Bien que la collégiale travaille ensemble, l’accord pour l’importation de vaccins est conclu individuellement par les gouvernements.
Importer et publier
Il y a deux problèmes que les gouverneurs du Nord-Est et d’autres entités de la fédération qui ont conclu des accords pour l’utilisation du Spoutnik V, doivent surmonter pour pouvoir appliquer des vaccins à la population. L’un d’eux est l’importation, qui doit être approuvée par Anvisa. Le Consortium des gouverneurs du Nord-Est a déposé la demande le 1er avril. Par loi 124/2021, l’agence brésilienne devrait donner un avis dans un délai de sept jours ouvrables. Cependant, comme la demande a été envoyée sans l’un des documents nécessaires – un rapport technique sur l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité -, la période d’évaluation légale a été portée à 30 jours.
L’autre obstacle concerne la libération pour une utilisation d’urgence. Dans ce cas, la demande a été déposée le 25 mars par União Química, un laboratoire qui représente l’immuniseur ici au Brésil. La période d’évaluation est également de sept jours ouvrables. Cependant, il a été suspendu quelques jours après le dépôt de la demande, en raison de l’absence du même rapport technique sur l’évaluation de l’innocuité et de l’efficacité.
Le rapport, selon la même loi, peut être publié par sept agences internationales. Parmi eux, le russe, où Spoutnik a été développé, et l’Argentine, où le vaccin a déjà été approuvé et appliqué depuis la fin de l’année dernière. Selon l’Institut Gamaleya, responsable du Spoutnik V, l’agent immunisant est efficace à 91,6% contre les infections et à 100% contre les cas graves. Cela garantit également que même s’il y a une infection après l’application des deux doses nécessaires, ce sera avec des symptômes légers.
