Le syndrome de Marfan, une maladie rare de plus en plus courante

Ils sont de plus en plus compétents maux étranges dont nous n’avions jamais entendu parler, la facilité d’information via Internet et les réseaux sociaux nous permet de connaître d’étranges cas de personnes souffrant de toutes sortes de maux, dont beaucoup sont encadrés par des maladies classées par la science médicale comme rares, beaucoup d’entre elles, pas d’existence de traitements, parce que le faible nombre de personnes qui en souffrent montre une ignorance professionnelle totale de certains.

Dans le passé, les célèbres cirques qui voyageaient de population en population en Europe avaient toujours un homme ou une femme avec une énorme stature, un homme qui ferait paraître petits les buteurs de basket-ball les plus célèbres, ces personnes. ils ont accusé une grande maigreur et ses longs membres ressemblaient à un spécimen de créatures des châteaux de vampires.

Il y a des gens de taille énorme, mais avec des membres disproportionnés et avec une maigreur notable, beaucoup d’entre eux peuvent souffrir de Syndrome de Martan, une maladie rare qui met l’artère de l’aorte en danger, de sorte que ces personnes doivent consommer en permanence des médicaments qui maintiennent leur pression artérielle basse et éviter les tensions sur ledit conducteur de sang vers le cœur.

Les examens sont permanents pour les personnes atteintes de cette maladie rare et une intervention chirurgicale est souvent nécessaire pour réparer les dommages.

La maladie se caractérise par le fait que ceux qui en souffrent ont le armes très disproportionnées, c’est-à-dire qu’ils sont plus longs que la normale, le sternum dépasse ou s’affaisse, le palais est haut, arqué et les dents sont serrées.

Le syndrome de Marfan provoque également une myopie extrême, Souffles au coeur, les pieds à plat et la colonne vertébrale est courbée.

Ce syndrome est héréditaire. et elle affecte des personnes de tous genres et races, il est courant que les personnes atteintes de cette maladie en héritent du gène anormal de leur père, car les enfants d’une personne atteinte de cette maladie ont une probabilité de 50% d’en souffrir.

À l’heure actuelle, la science étudie ce problème en profondeur pour avoir des traitements plus efficaces qui aident ceux qui en souffrent à avoir un meilleure qualité de vie.