Publié dans la revue « Science », l’article indique également qu’il a été possible d’améliorer la précision de 622 gènes associés à des maladies
par Fabiana Mariz
Une édition spéciale du magazine a récemment été publiée science avec le séquençage complet du génome humain – les 3 milliards de paires de bases qui composent notre génome. 2 millions de nouvelles variantes ont été découvertes et il a été possible d’améliorer la précision de 622 gènes associés à la maladie.
Dans l’édition d’aujourd’hui (14), Mayana Zatz, directrice du Centre d’études sur le génome humain et les cellules souches (CEGH-CEL) à l’USP, fournit des détails sur cette vaste étude.
Le projet du génome humain a été lancé en 1990 dans le but de cartographier tous les gènes humains en 15 ans. En 2001, le premier projet a été annoncé et en 2003, le séquençage était terminé. « En fait, ceux qui travaillent avec la génétique humaine savaient qu’il y avait encore plusieurs lacunes et qu’il y avait encore plus de gènes à découvrir », rapporte le généticien.
Mayana apporte également des informations sur les travaux développés par le CEGH-CEL qui peuvent aider à combler certaines lacunes du Projet Génome.
Décoder l’ADN
La colonne Décoder l’ADNavec le professeur Mayana Zatz, est diffusé tous les quinze jours tous les mercredis à 10h50, sur Rádio USP (São Paulo 93,7 FM; Ribeirão Preto 107,9 FM) et également sur Youtube, produit par Jornal da USP et TV USP .
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