Ozempic a été le médicament qui a fait le plus parler en 2023, pour le meilleur ou pour le pire. Ce médicament n’est que la face la plus visible d’une série de composés connus sous le nom d’agonistes des récepteurs GLP-1.
Aujourd’hui, l’agence chargée de réglementer les médicaments aux États-Unis, la FDA, étudie les nouveaux effets secondaires possibles de cette famille de traitements, initialement conçus pour lutter contre le diabète, mais qui ont gagné en popularité en tant que médicaments amaigrissants.
Cette enquête se limite au mécanisme de surveillance de l’agence, le FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). Il s’agit donc d’une enquête encore ouverte dans laquelle des données sont collectées.
L’agence parle donc de problèmes potentiels de sécurité. « Cela signifie que la FDA a identifié un problème de sécurité potentiel, mais cela ne signifie pas que (…) elle a identifié une relation causale entre le médicament et le risque cité », précise la page du système FAERS.
Chute de cheveux, aspiration et pensées suicidaires
Les effets indésirables possibles ajoutés au système de surveillance sont au nombre de trois : perte de cheveux, aspiration (inhalation accidentelle de corps étrangers, par exemple en mangeant de la nourriture) et pensées suicidaires.
Les médicaments inclus dans la liste sont des agonistes des récepteurs du GLP-1 (glucagon-like peptide, type 1). Cette famille de médicaments comprend le sémaglutide, le liraglutide ou le tirzépatide, des composés actifs contenus dans divers médicaments commercialisés sous différentes marques, d’Ozempic à Zepbound.
Ce que nous savions déjà
Jusqu’à présent, nous connaissons certains effets secondaires de ces médicaments, très souvent liés au système digestif, tels que nausées, vomissements, maux d’estomac, douleurs abdominales, diarrhée et constipation ; ainsi que des maux de tête.
Les effets indésirables les plus graves détectés dans cette famille de médicaments sont cependant liés à l’apparition possible d’une insuffisance rénale ou d’une pancréatite. Cependant, il a également été considéré comme un risque accru de développer un cancer de la thyroïde.
Une surveillance sur plusieurs fronts
La nouvelle a été publiée quelques semaines seulement après que la FDA elle-même ait averti les consommateurs de l’existence de contrefaçons de ce produit. L’agence a donc recommandé de prêter attention aux détails tels que les numéros de série.
Le communiqué explique que de légers effets indésirables ont été enregistrés chez les utilisateurs de ces contrefaçons, « conformes aux effets indésirables de l’Ozempic authentique, à savoir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et de la constipation ». Il a toutefois ajouté que les aiguilles de ceux-ci n’étaient pas nécessairement stérilisées, ce qui ajoutait un autre risque à leur consommation.
La contrefaçon de ces médicaments n’est ni nouvelle ni exclusive aux États-Unis : en octobre de l’année dernière, des expéditions contrefaites ont été détectées dans des pays européens, comme la Belgique. Dans d’autres, comme l’Autriche, certains patients ont été hospitalisés après avoir consommé le faux médicament, a rapporté Xataka.
Ozempic a été le médicament qui a fait le plus parler en 2023, pour le meilleur ou pour le pire. Ce médicament n’est que la face la plus visible d’une série de composés connus sous le nom d’agonistes des récepteurs GLP-1. https://t.co/b4M16RGINI
-xataka (@xataka) 5 janvier 2024
