Anvisa approuve l’utilisation d’urgence d’un médicament contre le covid-19

São Paulo – L’Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) a approuvé aujourd’hui (30) l’utilisation d’urgence du médicament Paxlovid contre le Covid-19. Le composé est produit par la société pharmaceutique Pfizer et est déjà appliqué dans plusieurs pays, comme Israël et les États-Unis. Selon l’agence, le médicament sera indiqué pour les personnes de plus de 18 ans qui risquent d’aggraver la maladie, mais qui n’ont pas encore besoin d’oxygène supplémentaire.

« C’est un autre outil pour éviter les complications », a déclaré le directeur d’Anvisa Meiruze Sousa Freitas, rapporteur de la demande d’utilisation. Le médicament se prend par voie orale et sera administré à domicile, sur prescription médicale. L’entité a également insisté sur le fait que Paxlovid ne doit pas être utilisé à titre préventif.

À son tour, la biomédicale et chercheuse à l’Université fédérale du Rio Grande do Sul, Melanie Fontes-Dutra a célébré « une autre façon de faire face à la maladie », mais a renforcé, à travers ses réseaux sociaux, que « cela ne remplace pas le besoin et la importance de la vaccination », en plus d’autres mesures préventives, telles que l’utilisation de masques et l’hygiène des mains.

Les études d’efficacité du composé sont encourageantes, dit Mellanie. « Cinq personnes sur 697 ont présenté des symptômes liés au Covid-19 avec hospitalisation ou décès, contre 44 sur 682 dans le groupe témoin placebo (…) 88,9% », a-t-il ajouté, en s’appuyant sur les données de Pfizer.

Efficacité et sécurité

Mellanie rappelle également que « neuf décès ont été signalés dans le groupe placebo et aucun dans le groupe Paxlovid ». En effet, le médicament a montré une réduction de la charge virale des patients. « Paxlovid a réduit la charge virale au jour 5, lorsque le traitement a commencé dans les 3 jours suivant l’apparition des symptômes, une diminution de la charge virale d’un facteur 10 par rapport au placebo. »

Pendant ce temps, l’incidence des effets secondaires était négligeable, prouvant l’innocuité du médicament. « L’incidence des événements indésirables survenus pendant la période de traitement était similaire dans les deux groupes. Tout événement indésirable : 22,6 % dans le groupe Paxlovid x 23,9 % dans le groupe placebo ; événements indésirables graves, 1,6 % contre 6,6 %, respectivement », ajoute Mellanie.

bilan du covid-19

Pendant ce temps, la pandémie continue sur une trajectoire descendante au Brésil. Cependant, les chiffres sont encore élevés par rapport à d’autres maladies. Aujourd’hui, 263 décès causés par l’infection ont été signalés, selon le Conseil national des secrétaires à la santé (Conass). Depuis le début de la pandémie, en mars 2020, le Brésil a officiellement enregistré 659 504 victimes. 33 937 nouveaux cas ont également été enregistrés aujourd’hui, totalisant 29 916 334. Le Brésil est le deuxième pays au monde avec le plus grand nombre de victimes du virus, derrière les États-Unis seulement, sans parler de la sous-déclaration généralisée.

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Numéros de Covid-19 au Brésil. Source : Conas

La moyenne mobile des cas, calculée en sept jours, est de 26.620 patients par jour, confirmant une tendance constante à la baisse depuis le 3 février, au pic de contagion du variant ômicron. Le même indicateur pour les décès est à 215, en baisse depuis le 11 février.