Un groupe de scientifiques de l’Université de Zurich en Suisse a développé une nouvelle technologie qui force les tumeurs à s’autodétruire en insérant des gènes thérapeutiques dans les cellules cancéreuses sans endommager les cellules saines pour tuer le cancer de l’intérieur.
La découverte, publiée dans une étude le 18 mai, explique que les résultats innovants montrent que les effets secondaires générés par la thérapie contre le cancer peuvent être réduits et pourraient également être la solution pour faire progresser l’administration de thérapies qui inhibent le covid-19 dans le système respiratoire.
Le développement des scientifiques consiste en la modification d’un virus respiratoire commun, appelé adénovirus, qui pénètre directement dans les cellules tumorales pour guider les anticorps thérapeutiques tels que les cytokines et autres substances de signalisation produites par la tumeur et à son tour agir sur son contre pour disparaître de l’organisme. .
La chose extraordinaire à propos de cette étude est que l’adénovirus peut se faufiler dans le système immunitaire sans être détecté par celui-ci et est responsable d’entrer dans l’endroit spécifique où se trouve le cancer sans atteindre la circulation sanguine ni affecter les bonnes cellules.
Sheena Smith, qui dirige la recherche à partir d’une approche administrative, a souligné que l’adénovirus est responsable de tromper la tumeur pour qu’elle s’élimine, produisant des agents anticancéreux avec ses propres cellules.
Pour sa part, Andreas Plückthun, chef de l’étude, a affirmé que « les agents thérapeutiques, tels que les anticorps thérapeutiques ou les substances de signalisation, restent pour la plupart là où ils sont nécessaires dans le corps, au lieu de se propager dans la circulation sanguine, où ils peuvent endommager les organes sains et tissus « .
Les chercheurs appellent leur technologie Shread, un adénovirus protégé et redirigé. De plus, ils précisent que tout a été préalablement conçu pour que les adénovirus puissent voyager vers des sites précis de l’organisme afin qu’ils ne soient pas détectés par le système immunitaire.
Contre le cancer du sein
Ce nouveau système appelé Shread permet à la tumeur de produire un anticorps contre le cancer du sein, qui a été cliniquement prouvé et appelé trastuzumab, après avoir été étudié dans le sein d’une souris.
Dans l’étude soutenue par le Fonds national suisse de la recherche scientifique et l’Institut national du cancer NIH, la production de plus d’anticorps dans la tumeur a été trouvée contrairement aux médicaments injectés directement ; de même, la concentration dans la circulation sanguine et dans d’autres tissus où des effets secondaires pourraient se produire était significativement plus faible avec Shread.
Pour Plückthun et Smith, l’adénovirus peut être appliqué non seulement pour le cancer du sein, mais dans l’administration d’une large gamme de produits biologiques et de médicaments à base de protéines qui, sans leur présence, seraient très toxiques.
De même, ils ont souligné que l’adénovirus peut être utilisé pour le traitement contre le COVID-19, puisque des vecteurs adénoviraux sont utilisés dans les vaccins Johnson & Johnson, Astrazeneca, Cansino Biologics de Chine et Sputnik V de Russie.
«En administrant le traitement Shread aux patients via un aérosol inhalé, notre approche pourrait permettre la production ciblée de thérapies par anticorps covid dans les cellules pulmonaires, là où elles sont le plus nécessaires. Cela réduirait les coûts, augmenterait l’accessibilité des thérapies contre le covid et améliorerait également l’administration du vaccin avec l’approche par inhalation », a déclaré Smith.
Pour exposer l’insertion de l’adénovirus dans la tumeur, les chercheurs ont utilisé la méthode d’imagerie 3D sophistiquée à haute résolution avec des tissus entièrement transparents qui mettent en évidence l’anticorps thérapeutique, créant des pores dans les vaisseaux sanguins tumoraux et détruisant les cellules tumorales. .
Autres mécanismes
Les virus oncolytiques, qui peuvent infecter et détruire sélectivement les cellules cancéreuses, sont une nouvelle classe prometteuse de thérapies anticancéreuses. Par divers mécanismes, ils détruisent les cellules cancéreuses et déclenchent de fortes réponses immunitaires antitumorales.
Dans le cadre de cette méthodologie, en janvier de cette année, une étude de l’Université Queen Mary de Londres et de l’Université de Zhengzhou, en Chine, sur le développement d’une plateforme thérapeutique utilisant un virus modifié a été publiée dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer. traitement du cancer du pancréas.
Les scientifiques ont expliqué que, lors de l’utilisation du virus en combinaison avec d’autres médicaments, le traitement prolongeait considérablement la survie dans les modèles précliniques de cancer du pancréas.
L’étude note qu’ils ont utilisé un virus de la vaccine oncolytique qui a été modifié pour améliorer sa sécurité, sa capacité à se propager à l’intérieur et entre les tumeurs, et la capacité à activer de puissantes réponses anti-immunes tumorales.
L’étude s’est appuyée sur des travaux antérieurs, qui ont développé un virus de la vaccine modifié en supprimant deux gènes viraux. Le dernier projet, pour améliorer l’efficacité de la plate-forme de traitement, ils ont repensé le virus en modifiant son code génétique pour contenir une copie altérée supplémentaire d’une protéine qui est cruciale pour la capacité du virus à se propager dans et entre les tumeurs.
Ils ont également assemblé le virus avec une protéine appelée IL-21, qui a amélioré la capacité du virus à déclencher une réponse immunitaire contre le cancer.
Cependant, la virothérapie oncolytique actuelle ne peut pas produire de guérison à long terme chez les patients et le traitement doit être administré directement à la tumeur, une méthode qui n’est pas réalisable pour les tumeurs incrustées ou les tumeurs qui se sont propagées dans tout le corps.
