L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a garanti que n'approuvera aucun vaccin expérimental sans être pleinement convaincu qu'il est sûr et efficace pour empêcher COVID-19. «J'assure le monde que l'OMS n'approuvera qu'un vaccin sûr et efficace», a déclaré son PDG, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
L'anxiété entourant la recherche d'un vaccin contre le COVID-19 est à la hausse face à l'impossibilité d'enrayer la pandémie de coronavirus, ce qui a causé 26,1 millions de cas à ce jour.
D'une part, de nombreux espoirs sont en cours de développement d'un ou plusieurs vaccins, mais ceux-ci coexistent avec un mouvement anti-vaccin qui se concentre désormais sur la peur et la confusion à ce moyen de vaccination.
Tedros a rappelé que les vaccins ont contribué à l'éradication au cours des dernières décennies maladies qui ont causé des millions de morts, comme la variole, et en a très efficacement contenu d'autres qui affectent principalement les enfants, comme la rougeole et la polio (également sur le point d'être éradiqué).
Vous aimeriez lire aussi:
Plus récemment, c'est grâce à un vaccin expérimental que l'épidémie d'Ebola a été stoppée dans la région orientale de la République démocratique du Congo, où la situation est extrêmement difficile car c'est une zone en proie à un conflit armé. "Comprendre le pouvoir des vaccins il vaut mieux voir l'histoire des vaccins utilisés au cours des dernières décennies"Dit Tedros.
"Le mouvement anti-vaccin peut construire un récit, mais l'histoire (des vaccins) raconte la vraie histoire. Il ne faut pas confondre les gens sans savoir comment ils ont été utilisés pour sauver la vie des enfants et éradiquer des maladies dangereuses », a-t-il commenté lors d'une conférence de presse virtuelle.
La carrière dans laquelle vous êtes l'industrie pharmaceutique et biotechnologique trouver le vaccin a suscité d'énormes attentes dans le monde entier, mais l'OMS a précisé aujourd'hui que, sur la base des progrès actuels de la recherche, ses résultats seront connus plus tard cette année ou début 2021.
Ces informations devront être examinées par des experts pour approbation par les autorités de contrôle et l'OMS, et à ce moment-là lancer la production, dernière étape pour laquelle l'industrie pharmaceutique tente de conclure des accords de collaboration en étant entendu qu'aucune entreprise n'aura une capacité suffisante pour répondre à la demande.
L'OMS prévoit que les campagnes de vaccination destinées au public pourrait avoir lieu mi-2021. L'idée, selon le conseiller en chef de l'OMS, Bruce Aylward, est de vacciner avant cette date les groupes les plus à risque, principalement les agents de santé.
Dans la liste des priorités suivraient les personnes âgées et ceux qui souffrent de maladies chroniques. Bien que face à l'urgence, l'échéance semble lointaine, les pays devraient déjà commencer à planifier la manière dont ils mèneront leurs campagnes de vaccination contre le COVID et les besoins qu'ils auront en termes de personnel formé, équipement et logistique.
"De cette façon, ils peuvent s'assurer qu'une fois le vaccin disponible, il n'y a pas de retard dans le lancement des programmes de vaccination", a déclaré le scientifique en chef de l'OMS, Soumya Swaminathan. Aylward a reconnu que pour le public "il est difficile de démystifier les délais", surtout quand on entend constamment des nouvelles sur les entreprises et les pays qui annoncent des vaccins qui sont censés être prêts à être inoculés à des personnes.
La phase 3 des essais cliniques est la dernière et la plus importante dans le développement d'un vaccin, implique des dizaines de milliers de personnes et c'est celui qui nous permet de vraiment voir si un vaccin fonctionne. "Les volontaires doivent recevoir une dose, puis deux à quatre semaines doivent s'écouler avant de recevoir la seconde, et Bien que toutes ces personnes soient recrutées, cela peut prendre trois mois ou plus"Aylward a expliqué.
Ensuite "vous devez comprendre qui est protégé et qui ne l'est pas (la moitié des volontaires reçoivent des doses de placebo et l'autre moitié le vrai vaccin) et à ce stade, nous dépendons de l'épidémie et de la mesure dans laquelle le virus circule sur le site de l'essai. "Cette observation prend au moins deux mois supplémentaires, hors procédures d'autorisation administrativeexpliqua l'expert.
Agence EFE
